Анатомические аномалии строения органов мочевой системы изучают в курсе урологии на хирургических кафедрах и поэтому излагаются в соответствующих учебниках.
Синдром Поттера- двусторонняя агенезия почек, сочетающаяся с пороками лица (гипертелоризм, приплюснутый или в форме клюва попугая нос, низкорасположенные и загнутые ушные раковины, микрогонатия, выпуклый эпикантус), лёгких (гипоплазия), половых органов и др., диагностирующаяся у 1:4000- 10000 новорожденных. Харак­терной особенностью является маловодие у матери. Этиология, не ясна. Часты мергворождения, живорожденные часто умирают от пневмоторакса.
Односторонняя агенезия почки встречается примерно в 1:1000 новорождённых и. как правило, клинически не проявляется, ибо единственная почка гипертрофируется через несколько лет в 2 и более раза. На стороне отсутствующей почки может отмечаться аномалия формы и расположения ушной раковины. Прогноз определяется тем, есть ли дефекты развития единственной почки, а также характером возможных сопутствующих аномалий других органов (сердца, скелета, нервной системы, половых органов и др.).