Олигонефрония (олигомеганефрония). Врожденное заболевание, в основе которого лежит значительное увеличение длины части нефронов, в то время как общее их количество и размеры почки значительно уменьшены. Число нефронов может состав­лять лишь 1/5 нормального. Помимо перечисленных признаков характерен выражен­ный интерстициальный фиброз. У части детей с рождения, у других-на первом году жизни развивается рвота, эпизоды дегидратации, гипертермии, протеинурия, наблю­даются задержка физического развития, остеопатии, азотемия, гипертензия, полиурия и полидипсия, анемия, ацидоз, т. е. развивается клиника хронической почечной недоста­точности.
Диагностика возможна на основании биопсии почки. Лечение симптоматическое.
Прогноз неблагоприятный, возможна трансплантация почки.