Этим термином объединяют поражения почек, обусловленные тяжелыми наруше­ниями обмена веществ: первичные и вторичные гипероксалурии и гиперуратурии, при сахарном диабете, шоке, гипоксии и гипероксии, гипомагниемии и гипокалиемии, гиперкальциемиях различного генеза. Общим для дизметаболических нефропатий является преимущественное поражение интерстициальной ткани почек с отложением в ней солей и дальнейшим развитием клеточных инфильтатов, фиброза, нарушением трофики канальцев почек, очагами атрофии, дилатации и регенерации в них. Все дети с дисметаболическими нефропатиями имеют патологию желчных путей (дискинезии, холециститы).
Оксалатная нефропатия. Следствие гипероксалурии, которая может быть первичной (редкая наследственная ферментопатия с повышенным синтезом оксалатов из-за дефицита глиоксалат-аланиновой аминотрансферазы или D - глицератдегидрге-назы) или вторичной (наследуемая по полигенному типу семейная настабильность мембран, на фоне которой провоцирующую роль играют дефицит витаминов В6, А, Е, бактериальные токсины-фосфолипазы, гипоксия, гипероксия, гиперуратемия, гипер-кальциемия, в частности, при гипервитаминозе D, операции на кишечнике -илеостомия и др.).